Как только заходит солнце, тела этих мальчишек цепенеют. Их отец уже почти утратил надежду

Старшие сыновья пакистанца Мухаммеда Хашима — необычные дети. Днем 13-летний Шоайб и 9-летний Абдул Рашид ничем не отличаются от своих сверстников. Братья ходят в школу, исправно посещают местное медресе, а в свободное время бегают и веселятся как любые мальчишки.

Но стоит наступить ночи, как детей будто подменяют. Только что бодрые и активные мальчуганы неподвижно лежат на кровати и смотрят в потолок испуганными глазами. Мухаммед, отец братьев, уже не надеялся, что врачи смогут помочь его малышам…

Местные медики установили: ночью мальчишек охватывает паралич. Они не могут ни шевелиться, ни говорить. Привыкшие за годы к такому дети уже давно смирились со своей участью и обычно просто ждут рассвета. А родители тем временем уже перепробовали почти все способы помочь своим малышам…

Когда врачи не смогли сказать Мухаммеду ничего определенного, мужчина обратился к местным бабкам-шептуньям и колдунам. Те в один голос твердили клиенту: его сыновей прокляли. Вот только помочь детям шарлатаны, разумеется, не смогли.

Медики, однако, не забыли про странных маленьких пациентов. Загадкой братьев заинтересовались в Пакистанском институте медицинских наук. Только там лучшие умы страны наконец смогли вплотную заняться вопросом паралича, охватывающего мальчишек по ночам.

Сегодня врачи считают, что им наконец удалось нащупать решение проблемы. По словам специалистов, у Шоайба и Абдула наблюдается редкое генетическое расстройство, которое привело к нарушениям нейромедиаторного обмена в организмах детей.

Медики провели масштабный генетический анализ, отправив образцы своим коллегам из США. Мухаммед воспрял духом, когда пакистанские ученые ответили ему: «солнечным мальчикам», как прозвали детей врачи, всё-таки можно помочь.

Хворь мальчишек — результат того, что их родители были двоюродными братом и сестрой. Из-за этого малыши заимели по наследству редкое генетическое отклонение, проявляющееся лишь по мужской линии. У Шоайба и Абдула есть здоровые сестры. А вот самый младший сын Мохаммеда уже начал демонстрировать симптомы, схожие с заболеванием старших братьев.

Врачи, тем не менее, предупреждают: полностью избавиться от генетического расстройства всё равно не получится. Однако процедуры и медикаменты смогут смягчить симптомы и позволить детям куда дольше оставаться активными. К счастью, пакистанские чиновники уже заявили, что лечение необычных братьев пройдет за счет государства.

Такие новости очень понравились отцу и матери малышей. А сами дети надеются, что благодаря курсу лечения они смогут сократить свои ночные «бдения» и претворить свои мечты о будущем в жизнь. Старший брат хочет побыстрее вырасти и стать учителем, в то время как младший планирует изучать религию.

Еще сотню лет тому назад «солнечным мальчикам» пришлось бы всю жизнь лежать парализованными по ночам, дожидаясь спасительных лучей солнца. К счастью, современная медицина способна творить настоящие чудеса. Погляди хоть, как открытия ученых помогли «мальчику-бабочке», которого еще совсем недавно называли неизлечимо больным!

Источник: Barcroft

Братья с редким заболеванием