Парень с редким заболеванием

Увидев лицо новорожденного, мать сразу же отказалась от него. Прошло 20 лет, и всё изменилось…

Маленький Джоно Ланкастер появился на свет не таким, как другие дети. И уже в первые дни жизни мальчик заплатил за это страшную цену. Когда младенцу было всего 36 часов от роду, родная мать отдала его на усыновление.

Лишь взглянув на лицо Джоно, она в ужасе заявила, что не может иметь с ребенком ничего общего. Дело в том, что мальчик был неизлечимо болен. Ребенка поразил синдром Тричера Коллинза, генетическое заболевание, для которого характерна черепно-лицевая деформация.

Жертвы этого синдрома могут страдать от нарушений зрения и слуха. Однако в умственном плане больные дети ничуть не уступают своим здоровым сверстникам. Джоно, вся вина которого заключалась в словно бы «поплывшем» лице, остался на свете совсем один.

К счастью, в двухнедельном возрасте мальчика увидела женщина по имени Джин. С тех пор она принялась ухаживать за необычным младенцем, а когда тому исполнилось пять лет, и вовсе усыновила кроху.

Согласно изначальным предсказаниям врачей, Джоно не мог бы ни разговаривать, ни ходить. Однако болезнь оказалась к ребенку снисходительна. Как оказалось позднее, у Ланкастера пострадал лишь слух.

Сегодня мальчик с исковерканным лицом уже давно вырос. Джоно — крепкий и самостоятельный мужчина, который нашел свое предназначение. У него есть любимая жена и собственный дом. Однако всё это далось парню совсем не так просто.

Подростком парень был одинок и изо всех сил старался завести друзей. В какой-то момент его жизнь чуть не покатилась по наклонной. Ситуацию спасли работа, предложенная одним из немногих приятелей Джоно, а также спорт.

Вскоре юноша уже трудился фитнес-инструктором. Он получил высшее образование и даже нашел свою любовь. Единственной неудачей на жизненном пути Джоно стала попытка найти своих настоящих родителей. Да, парню это удалось, но биологические отец и мать снова с отвращением отвернулись от него, попросив больше их не беспокоить.

Настоящим предназначением собственной жизни Джоно считает помощь своим коллегам по несчастью. Он часто наведывается к страдающим от синдрома Тричера Коллинза детям, показывая им, какой на самом деле может быть жизнь. Благодаря ему малыши понимают, что деформированное лицо — далеко не конец света.

Джоно путешествует по миру, помогая десяткам и сотням детей. Парень выучился жить «на позитиве», как он говорит, и старается привнести долю своего оптимизма в существование других больных. Прокрути ролик на 20-ю секунду, чтобы узнать больше о Джоно и его действиях.

Честно говоря, жизнерадостность и доброжелательность этого мужчины действительно поражают. Парень идет по жизни, не держа в сердце зла. Даже к своим настоящим родителям он не испытывает никаких негативных чувств.

Что характерно, делать пластическую операцию для улучшения своего состояния Джоно отказывается. Он утверждает, что вполне доволен жизнью и не собирается менять подаренную ему небесами внешность!

А что ты думаешь по поводу Джоно Ланкастера и его истории? Поделись своим мнением в комментариях!

Автор статьи - Виктор Гриневский

Самый экстраординарный редактор нашего дружного коллектива. Настоящий мастер слова. Человек, который одной фразой способен поставить в тупик или рассмешить до колик. Виктор — тот еще любитель животных, поэтому о котиках, собачках и прочей дичи пишет с особым энтузиазмом. Его тексты никогда не бывают скучными, и, читая их, ты наверняка не раз в этом убедишься.