После родов врачи говорили, что девочка с пятнами на лице долго не протянет. Сегодня ей уже 5 лет!

5-летняя Матильда Каллаган из Англии является жертвой редкого и крайне опасного врожденного заболевания. Когда малышка появилась на свет, ее отца и мать предупредили, что их дочь вряд ли проживет больше года.

Однако родительская любовь и умелые руки врачей смогли сотворить чудо. Сегодня малышка с фиолетовым лицом уже отпраздновала свой пятый день рождения, а скептичные прежде медики теперь предсказывают ей светлое будущее!

Хворь, поразившая Матильду, называется энцефалотригеминальный ангиоматоз. Многие знают ее как болезнь Стерджа-Вебера. Родимые пятна, в изобилии покрывающие лицо девочки, — лишь внешний и самый безобидный из ее симптомов!

Болезнь Стерджа-Вебера поражает не только кожу, но и глаза, и даже мозг. Малышка Каллаган страдает от эпилепсии и глаукомы. Половина тела ребенка скована параличом. Кроме того, у девочки отмечают явную задержку в развитии.

К сожалению, на описанных выше недугах список проблем ребенка не заканчивается. Матильда появилась на свет с двумя дырами в сердце и фистулой, связывающей трахею с пищеводом. Первая попытка медсестер покормить кроху едва не закончилась ее смертью!

Несмотря на целый набор одолевающих ребенка хворей, малышка Каллаган упрямо отказывается сдаваться на милость смерти. Наоборот, с каждым годом девочка становится всё здоровее и крепче.

Да, Матильда не может ходить, наполовину парализована и страдает от множества болезней, но родители любят свою дочку. А она, в свою очередь, просто обожает отца с матерью!

Медики говорят, что во всей ситуации больше всего их поражает безграничный оптимизм девочки. Малышка искренне радуется каждому дню, а новых знакомцев всегда встречает улыбкой. Они считают, что упорство и жизнерадостность семейства Каллаган — пример для многих, и я склонен с ними согласиться.

Если тебя тоже тронула история Матильды, поделись этой статьей со своими друзьями!

Ребенок с редкой болезнью